Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gauchersjúkdómur - Önnur meltingarfæri og umbrotsefni - miglustat dipharma er ætlað fyrir inntöku meðferð fullorðinn sjúklinga með vægt til í meðallagi tegund 1 eins og sjúkdómurinn. miglustat dipharma kann að vera notað eina í meðferð sjúklinga sem ensím skipti meðferð er ekki við hæfi. miglustat dipharma er ætlað fyrir meðferð framsækið taugakerfi í fullorðinn sjúklingum og börn sjúklinga með niemann-taka tegund c sjúkdómur.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

williams & halls ehf. - erlotinibum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 100 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

williams & halls ehf. - erlotinibum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 150 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

eigerbio europe limited - lonafarnib - progeria; laminopathies - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - zokinvy is indicated for the treatment of patients 12 months of age and older with a genetically confirmed diagnosis of hutchinson-gilford progeria syndrome or a processing-deficient progeroid laminopathy associated with either a heterozygous lmna mutation with progerin-like protein accumulation or a homozygous or compound heterozygous zmpste24 mutation.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecítabín - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecítabín - capecítabín er ætlað til viðbótarmeðferðar hjá sjúklingum eftir skurðaðgerð á stigi iii (dukes 'stigs c-ristilkrabbamein). capecitabine er ætlað fyrir meðferð af sjúklingum krabbameini. capecitabine er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð háþróaður krabbamein í maga ásamt platínu-byggt meðferð. capecitabine ásamt docetaxel er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. capecitabine er einnig ætlað eitt og sér fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun taxani og anthracycline-inniheldur lyfjameðferð meðferð eða fyrir hvern frekar anthracycline meðferð er ekki ætlað.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - vatnsfrí panóbínóstat laktat - mergæxli - Æxlishemjandi lyf - farydak, ásamt bortezomib og leiðbeina, er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fallið og/eða óviðráðanleg margar forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti tvær áður en meðferð þar á meðal bortezomib og virkt efni. farydak, ásamt bortezomib og leiðbeina, er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fallið og/eða óviðráðanleg margar forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti tvær áður en meðferð þar á meðal bortezomib og virkt efni.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - neratinib - brjóstakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - nerlynx er ætlað til lengri viðbótar meðferð fullorðinn sjúklinga með snemma hormón viðtaka jákvæð her2-overexpressed/magnað brjóstakrabbamein og hver eru minna en ár frá að ljúka áður en viðbótar trastuzumab byggt meðferð.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

janssen-cilag ab - itraconazolum inn - hart hylki - 100 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - capecítabín - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - Æxlishemjandi lyf - capecitabine accord er ætlað til viðbótarmeðferðar hjá sjúklingum eftir skurðaðgerð á stigi iii (dukes 'stigs c-ristilkrabbamein). capecitabine hvötum er ætlað fyrir meðferð af sjúklingum krabbameini. capecitabine hvötum er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð háþróaður krabbamein í maga ásamt platínu-byggt meðferð. capecitabine hvötum ásamt docetaxel er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. capecitabine hvötum er einnig ætlað eitt og sér fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun taxani og anthracycline inniheldur lyfjameðferð meðferð eða fyrir hvern frekar anthracycline meðferð er ekki ætlað.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - capecítabín - litlaræxli - Æxlishemjandi lyf - capecitabine medac er ætlað til viðbótar meðferð sjúklinga eftir aðgerð af sviðinu-iii (dukes' stigi-c) krabbameini. capecitabine medac er ætlað fyrir meðferð af sjúklingum krabbameini. capecitabine medac er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð háþróaður krabbamein í maga ásamt platínu-byggt meðferð. capecitabine medac ásamt docetaxel er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. capecitabine medac er einnig ætlað eitt og sér fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun taxani og anthracycline-inniheldur lyfjameðferð meðferð eða fyrir hvern frekar anthracycline meðferð er ekki ætlað.